История из «Социального кислорода»

Моя история как мамы ребёнка инвалида — это история успеха. Для меня это так.

Было ли мне страшно, когда узнали диагноз? Поменялась ли моя жизнь? Было ли трудно?

Конечно! И страшно, и трудно было. Было многое непонятно- я же не врач, и, как многие обыватели, в тот момент, когда родился сын, даже половины слов не понимала, которыми мне специалисты объясняли состояние моего ребёнка.

Первые годы пришлось от многого отказаться в своей жизни и променять на больницы, реанимации, лечение, изучение диагноза. Со временем произошло принятие ситуации — поняла, что ДЦП вылечить полностью не удастся, но могу снизить степень тяжести диагноза, постараться развить коммуникативные навыки ребёнка, чтобы он мог общаться с социумом.

Уже начал выстраиваться режим и стиль жизни. И захотелось понять, какое будущее может быть у нашей семьи.

И я пошла учиться. Училась на тренингах, в вузах, на семинарах от администрации города. И постепенно пришла к некоторым важным открытиям( они на самом деле меня очень поразили на тот момент):

1. У сына своя жизнь, у меня своя.
2. У меня много ролей. Кроме того что я мать, я ещё жена, общественник, соседка, и специалист ( уже было много специальностей на тот момент), и их надо реализовывать тоже.
3. Только своим собственным примером мы воспитываем своих детей. Если я ничего не буду делать, мои дети ничему от меня не научатся.
4. Закон самолёта : сначала одеваешь маску себе, потом спасаешь ребёнка.Нужны ресурсы, чтобы быть здоровой.

И вот тут-то меня на четвёртом пункте и прорвало. Я стала осознавать, что, забывая о себе и своих потребностях, я предаю своё будущее существование.

Взяла листок, написала мечты. Их оказалось больше ста намного. И среди них были мечты и глобального размера( найти своё предназначение), и малюсенькие вроде, но которые откладывались в сторону. Я мечтала купить себе колготки и платье!!! Да!!! Страшно было подумать куда я в них могу пойти?! Театр? Разрешить себе посещение театра, кино, концерта? Разрешила.

Дальше — больше. Залезла в мечты, когда была 5-7 летней Галей. И тут оказалось, что я хотела жить в другом городе ( тогда он назывался Ленинградом), хотела рисовать и очень хотела путешествовать.
Мечты потихоньку переползали в цели, начинали сбываться.

Я с семьёй переехала в Санкт Петербург, со временем пошла на курсы живописи маслом к Всеволоду Гальянову и до сих пор хожу. И буквально на этой неделе путешествовала по Карелии…

Жизнь и наполненность жизни мамы ребёнка инвалида очень важна и нужна. Некоторые мамы как будто умирают с рождением своих детей, они забывают про свои желания.
Часто слышала такие фразы: Тебе хорошо, у тебя муж хороший — он тебе помогает; у тебя деньги есть на обучение- повезло; конечно, что сравнивать с моим ребёнком- твой то разговаривает; и так далее…

Да, мне очень повезло с мужем ( у хорошей жены всегда хороший муж- так говорили наши предки), я находила силы и средства на обучения и многое вложила в социализацию сына. Задайте себе вопрос : как у меня это получилось? Какие препятствия на пути пришлось преодолеть? И пройдите так же.

Мой сын дал мне возможность развиваться. Я не врач, но диагноз ДЦП знаю лучше многих врачей. Я смогла получить ещё два высших образования. Использую все свои навыки для зарабатывания денег: рисую модели костюмов для танцевальных коллективов, пишу картины, рукодельничаю, консультирую как Арт терапевт.

Мне не стыдно, что при рождении малыша я задала себе вопрос: я справлюсь или лучше отказаться сейчас? Я благодарна, что позволила себе этот путь, на котором нашла не только трудности и проблемы, но и ответы на вопросы, решения, помощь и поддержку, знания и желание жить.

PS. Когда Олеся Киселева предложила написать историю мне казалось, что писать-то нечего. Только сейчас увидела проделанную работу. Делюсь. Пошла дальше.